Treść interpretacji
Interpretacja indywidualna - stanowisko nieprawidłowe
Szanowni Państwo,
stwierdzam, że Państwa stanowisko w sprawie oceny skutków podatkowych opisanego stanu faktycznego i zdarzenia przyszłego w podatku dochodowym od osób prawnych jest nieprawidłowe.
Zakres wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej
18 lutego 2026 r. wpłynął Państwa wniosek z 16 lutego 2026 r. o wydanie interpretacji indywidualnej w zakresie skutków podatkowych wynikających z zastosowania Instrumentu dzielenia ryzyka przy dystrybucji refundowanych wyrobów medycznych.
Treść wniosku jest następująca:
Opis stanu faktycznego i zdarzenia przyszłego
1. Przedmiot działalności Wnioskodawcy
Spółka A. Sp. z o.o. (dalej jako: „Wnioskodawca” lub „Spółka” lub „A.”) posiada siedzibę na terytorium Polski, podlega nieograniczonemu obowiązkowi podatkowemu w Polsce (jest polskim rezydentem podatkowym) oraz jest zarejestrowana jako czynny podatnik podatku od towarów i usług.
Spółka należy do międzynarodowej grupy kapitałowej B. (dalej: „Grupa”) działającej w branży medycznej, której celem jest poprawa jakości życia poprzez opracowywanie produktów i technologii obejmujących szeroki zakres opieki zdrowotnej. Głównym przedmiotem działalności B. jest odkrywanie, opracowywanie, produkcja i sprzedaż szerokiej i zróżnicowanej linii produktów ochrony zdrowia.
Wnioskodawca prowadzi na terytorium Polski działalność dystrybucyjną, w ramach której dokonuje m.in. dostaw wyrobów medycznych głównie w zakresie obsługi pacjentów diabetologicznych oraz obsługi różnorodnych badań laboratoryjnych.
W ramach dystrybucji wyrobów medycznych wytwarzanych w ramach Grupy, Spółka sprzedaje również takie, które podlegają refundacji zgodnie z przepisami ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t. j. Dz. U. z 2025 r. poz. 907 ze zm., dalej: „ustawa o refundacji”). Wyroby medyczne podlegające ustawie o refundacji skierowane są do pacjentów diabetologicznych, umożliwiając im mierzenie poziomu glukozy we krwi.
2. Regulacje prawne dotyczące Wyrobu medycznego
Przedmiotem niniejszego wniosku jest jeden z takich wyrobów medycznych, służący do pomiaru stężenia glukozy (dalej : Wyrób medyczny).